header34


ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Популяция нейтрофильных лейкоцитов – основное звено противоинфекционной защиты организма. В очаге воспаления эти клетки осуществляют лизис омертвевших тканей, превращают их в гнойный экссудат, очищающий поврежденный участок от нежизнеспособных тканей и бактерий (Пальцев М.А., Аничков Н.М., 2001; Faurschou M., Borregaard N., 2003; Alptekin N.O. et al., 2005). Вместе с тем, есть данные, указывающие на способность активированных нейтрофилов вызывать повреждение тканей и оказывать отрицательное влияние на развитие патологических процессов (Kassirer M. et al., 1999; Tralau T. et al., 2004).

Особое место среди воспалительных заболеваний занимает острая одонтогенная инфекция. Эта патология развивается преимущественно у лиц молодого и среднего возраста, что придает проблеме не только медицинское, но и социальное значение. В последнее время наблюдается тенденция к более тяжелому течению воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области с развитием опасных гнойных осложнений (Бажанов Н.Н., Козлов В.А., 1998; Гречишников В.В., 2002; Huang C.H., Brunsvold M.A., 2006). Одним из объяснений неблагоприятного течения одонтогенной инфекции является несостоятельность иммунных реакций организма, в частности, нарушение фагоцитарной функции лейкоцитов (Александров В. Н., Кураскуа А. А., 2000; Бажанов Н.Н., и др. 2001; Jevnikar N., et al., 2001; Майбородин И.В., Любарский М.С., Лойко Е.Р., 2002). Однако четких морфологических признаков, определяющих функциональное состояние клеточной популяции нейтрофилов у больных с острым одонтогенным периоститом до настоящего времени не существует.

Функциональные возможности нейтрофилов зависят от состояния антибактериальных систем, компоненты которых (миелопероксидаза, нафтол-AS-D-хлорацетат эстераза, щелочная фосфатаза, НАДФН-оксидаза, неферментные катионные белки) содержатся в цитоплазматической зернистости (Bainton D.F., 1999; Borregaard N., 2001; Alptekin N.O., et al., 2005). Для оценки функциональных возможностей нейтрофильных лейкоцитов представление о внутриклеточном распределении антибактериальных компонентов должно иметь количественное выражение, основанное на определении геометрических и оптических параметров гранул и интергранулярной цитоплазмы (Славинский А.А., 2002). Визуальная оценка клеток в микроскопических препаратах не может привести к адекватному решению такой задачи. Световой микроскоп не позволяет точно подсчитать количество гранул в клетке, измерить отдельные внутриклеточные структуры. Применение телевизионного компьютерного анализа клеточного изображения расширяет возможности светового микроскопа. Переход от визуального наблюдения к измерению характеристик объекта по его изображению позволяет получить принципиально новые данные о клетке (Левин Г.Г., Козинец Г.И., 1997; Славинский А.А., 2002).

При развитии одонтогенной инфекции клинические признаки не всегда адекватно отображают глубину воспалительного процесса (Майбородин И.В., Любарский М.С., Лойко Е.Р., 2002; Radics T. et al., 2003; Huang C.H., Brunsvold M.A., 2006). Вот почему актуально количественное цитохимическое исследование нейтрофилов крови и микрофагов экссудата у больных с различной тяжестью течения острого одонтогенного периостита. Выявление закономерностей распределения в цитоплазме компонентов антибактериальных систем будет способствовать установлению тех особенностей нейтрофильных лейкоцитов, которые обусловлены их функционированием в очаге воспаления периоста челюсти.

Скачать автореферат
Добавить в закладки:  

Класс! Нравится

Вход на сайт